ABORDAGEM DA CRIANÇA SINDRÔMICA NA ATENÇÃO PRIMÁRIA EM SAÚDE

As síndromes genéticas pediátricas são pertinentes na atenção
primária à saúde, e apesar das dificuldades diagnósticas, devemos estar
atentos aos sinais da presença de qualquer síndrome mesmo na ausência de
fatores de risco para que a criança receba o diagnóstico correto e o
tratamento/referenciamento não seja postergado. Objetivo: O propósito deste
trabalho foi conhecer os principais desafios nos diagnósticos e condutas de
pacientes com síndromes genéticas pediátricas na atenção primária à saúde e
analisar o manejo mais adequado pela equipe multiprofissional. Metodologia:
Este trabalho científico visa analisar artigos científicos publicados nos últimos 5
anos, a fim de conhecer os desafios no manejo adequado das principais
síndromes genéticas na atenção primária em saúde, por meio de uma pesquisa
bibliográfica nas plataformas Pubmed, Scielo e Lilacs, utilizando descritores em
inglês, português e espanhol. Resultados: Após a leitura, foram mantidos 21
artigos, nos quais foram relacionados às principais síndromes genéticas
pediátricas. E incluídos outros 8 trabalhos relacionados ao tema. Conclusão:
As síndromes genéticas são doenças presentes na atenção básica à saúde
que terão seus prognósticos definidos pela conduta médica. Assim, a harmonia
entre a vigilância em saúde, o acesso à assistência e a educação continuada
da equipe multiprofissional são indispensáveis para a assistência longitudinal
dos pacientes com síndromes genéticas.