TCC2023

ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS CLÍNICO-PATOLÓGICAS DO LINFOMA DE BURKITT NA INFÂNCIA: UMA REVISÃO INTEGRATIVA DE LITERATURA

Dados do documento

Autor(es)
Maria Eduarda de Oliveira
Orientador(es)
Fabiana Oliveira dos Santos Gomes
Tipo do documento
TCC
Ano de publicação
2023
Data de publicação
15 de abril de 2024
Nome do curso
Não informado
Nome da Unidade
Afya Jaboatão
Palavras-chave
Linfoma Burkitt. Tumor Burkitt. Leucemia.

Resumo

Introdução: O linfoma de Burkitt é um tipo de linfoma não Hodgkin altamente agressivo,que exibe o maior índice de proliferação celular dentre as neoplasias humanas devido adesregulação e translocação do gene MYC no cromossomo 8. Clinicamente, o Linfoma deBurkitt (LB), possui três variantes: A esporádica (não endêmica), endêmica (Africana) eassociada a imunodeficiência. Todas as formas apresentam semelhanças histológicas masdiferenciam-se geneticamente, na epidemiologia e em sua apresentação típica da doença. OLB acomete principalmente jovens, nas primeiras duas décadas de vida e com predomínio nogênero masculino. Nos países emergentes, o diagnóstico é realizado por meio da clínica eavaliação histológica. Nos países desenvolvidos, devido a disponibilidade de recursos,pode-se recorrer à imunohistoquímica e a meios complementares não só de diagnóstico mastambém de tratamentos. Objetivo: Evidenciar os principais aspectos clínicos,epidemiológicos, citogenéticos e histopatológicos do Linfoma de Burkitt na infância atravésde uma revisão integrativa da literatura. Metodologia: Revisão integrativa de literatura nasbases de dados Biblioteca Virtual de Saúde, PubMed (Public Medline) e Scielo (ScientificElectronic Library Online), das quais foram obtidos 25 artigos publicados nos últimos 5 anosque atendiam aos critérios de inclusão e exclusão do estudo. Resultados: O Linfoma deBurkitt é mais frequente no sexo masculino numa proporção de 3:1 em relação ao feminino,representa cerca de 36% dos cânceres infantis (2-16 anos) e geralmente é diagnosticado porvolta dos 5-7 anos de idade. A localização mais comum do Linfoma de Burkitt na infância é acavidade abdominal, seguida da cabeça e pescoço. As complicações estão mais associadasaos pacientes imunodeprimidos que apresentam envolvimento do SNC, medula óssea elinfonodos. Conclusão: O estudo demonstrou que a importância do conhecimento acerca doLinfoma de Burkitt na infância reforça a urgência diagnóstica do paciente com suspeita, poistendo em consideração o alto índice de proliferação tumoral, a finalidade é atuar de formaefetiva para evitar o agravamento da doença e potenciais complicações. Observou-se uma altataxa de sobrevida nos pacientes que iniciaram a poliquimioterapia precocemente e maiorefetividade das medicações em pacientes com estágios iniciais da doença.