ATRESIA DE ESÔFAGO E DE DUODENO: RELATO DE CASO

Considerada um defeito congênito, a atresia é uma malformação caracterizada pela obstrução do lúmen de uma víscera oca com diagnóstico clínico-radiológico e tratamento cirúrgico. A atresia esofágica e a atresia duodenal separadas possuem relativamente baixa incidência na população, entretanto 3% a 6% dos pacientes com atresia esofágica manifestam atresia duodenal associada, apresentando uma condição rara. O quadro clínico pode apresentar manifestações clínicas de ambas as malformações, como dificuldade de amamentação com engasgo e tosse, cianose, distúrbio respiratório e vômitos biliosos nas primeiras 24-48h de vida. O diagnóstico é realizado após a confirmação visual das atresias através de exames radiológicos, porém uma forte suspeita pode ser levantada no pré-natal se identificados sinais de malformação gastrointestinal associado a polidramnia. A abordagem cirúrgica desse quadro pode ser feita sequencialmente, resolvendo uma atresia por cirurgia, ou simultânea, sendo resolvida ambas atresias em uma mesma cirurgia, sendo esta última a opção mais segura. O objetivo deste trabalho foi relatar o caso de um recém-nascido portador de ambas atresias com o objetivo de contribuir para o registro desta condição na literatura médica.