HIPERTENSÃO PULMOMAR

A hipertensão pulmonar é conceituada como pressão arterial pulmonar média ≥25 mmHg. Neste estudo, tem-se como foco sua relevância nas cardiopatias congênitas, revisando a fisiopatologia, o diagnóstico e o manejo. A hipertensão pulmonar corresponde a uma complicação que ocorre geralmente em cardiopatias congênitas, prevalecendo entre 5 a 10% em adultos. De causa multifatorial, pode estar vinculado tanto à natureza ou tamanho e natureza do defeito no coração como a aspectos genéticos e ambientais. O novo delineamento do leito vascular pulmonar resulta na elevação da resistência vascular pulmonar, cujo diagnóstico ocorre por meio de uma série de pesquisas, tais como teste de esforço, ecocardiografia, ressonância magnética, cateterismo cardíaco e tomografia computadorizada. O presente estudo teve como objetivo compreender as principais informações sobre a hipertensão pulmonar conforme a literatura científica recente, realizando-se pesquisa bibliográfica com a busca e seleção de artigos científico, dissertações e teses. A partir da análise de conteúdo dos dados, conclui-se que é possível garantir melhorias quanto à morbidade e mortalidade quando houver diagnóstico e intervenção precoce. Observou-se que não há como diminuir com precisão a prevalência dessa condição, mas estimas que pesquisas sobre o tema poderão garantir o aumento de sobrevida no futuro e compreensão mais clara sobre os processos de doença, criando-se possibilidades de potenciais tratamentos.