O AVANÇO DA DESMOPRESSINA NO TRATAMENTO DA DOENÇA DE VON WILLEBRAND

A doença de Von Willebrand (DVW) é causada por uma alteração no cromossomo 12, manifestando-se por uma deficiência qualitativa ou quantitativa do fator de Von Willebrand. A diversidade de mutações associadas à doença resulta em distintas manifestações clínicas, permitindo a categorização dos pacientes em diferentes tipos e subtipos clínicos. Este estudo utiliza uma abordagem de revisão da literatura publicada, de natureza básica, com métodos qualitativos, quantitativos, descritivos e explicativos, abrangendo publicações entre os anos de 2019 e 2024. Os resultados indicam que a desmopressina apresenta maior eficácia em pacientes com DVW tipo 1, quando comparada a outros subtipos da doença. Observa-se ainda que a resposta ao tratamento com desmopressina está fortemente relacionada à genética: a variante do gene FVW influencia se o paciente terá uma resposta terapêutica completa ou parcial. Conclui-se que a desmopressina é uma opção terapêutica eficaz no controle de sangramentos em pacientes com DVW tipo 1, podendo ajudar na escolha de tratamento para cada paciente.