VASCULITE URTICARIFORME: REVISÃO INTEGRATIVA

Introdução: A vasculite urticariforme é uma vasculite leucocitoclástica que se apresenta com lesões urticariformes que se diferenciam da urticária comum por não serem fugazes, terem maior duração (>24 horas) e serem dolorosas podendo deixar lesões residuais hiperpigmentadas. Ela apresenta três formas clínicas: a vasculite urticariforme normocomplementemica, essa sendo a forma mais branda da doença, na qual o complemento está normal; a vasculite urticariforme hipocomplementemica, forma mais grave, em que o complemento se encontra reduzido; e a síndrome da vasculite urticariforme hipocomplementemica, na qual há envolvimento sistêmico podendo acometer mais de um órgão. Se trata de uma doença rara, de difícil diagnóstico o que muitas das vezes atrapalha em um tratamento eficaz prejudicando a qualidade de vida do paciente. Objetivo: O trabalho em questão tem como objetivo rever os critérios diagnósticos de vasculite urticariforme, doença essa rara, de difícil diagnóstico. Métodos: Foram analisados artigos entre os anos de 2015 a 2021, nos idiomas inglês e português, que abordam o tema vasculite urticariforme em pelo menos um dos tópicos: apresentação clínica, epidemiologia, fisiopatologia, histologia, laboratório e diagnóstico. Foram incluídos também relatos de caso devido a raridade da doença e sua grande associação com medicamentos. Resultados: Feito um quadro comparativo com os artigos selecionados para rever os critérios diagnósticos para vasculite urticariforme Conclusões: Por fim, conclui-se que a Vasculite Urticariforme é uma doença rara, de difícil diagnóstico, necessitando de exames laboratoriais com certo nível de complexidade. Estudos recentes sugerem que a dermatoscopia pode ser utilizada para rastreio da doença, sendo uma alternativa à biópsia.